Разбиране на амиотрофичната латерална склероза (ALS) и нейните симптоми

Амиотрофичната латерална склероза (ALS) е прогресивно неврологично заболяване, което засяга нервните клетки в главния и гръбначния мозък, което води до мускулна слабост, парализа и в крайна сметка смърт. Известно е също като болестта на Лу Гериг, на името на известния бейзболен играч, който е бил диагностициран със състоянието през 1939 г.
Амиостенията е термин, който понякога се използва за описание на мускулна слабост и загуба на мускулна маса, които се появяват при пациенти с ALS. Характеризира се със загуба на мускулна маса и сила, което може да затрудни хората да извършват ежедневни дейности като ходене, говорене и хранене.
Точната причина за ALS все още не е напълно изяснена, но изследванията показват, че може да е свързани с комбинация от генетични фактори и фактори на околната среда. Понастоящем няма лечение за болестта, но има няколко налични лечения, които могат да помогнат за справяне със симптомите и забавяне на прогресията. Те включват лекарства като рилузол и радикава, както и физиотерапия, трудова терапия и логопед.
В допълнение към амиостенията, пациентите с АЛС могат също да изпитат редица други симптоми, включително:
* Мускулни крампи и потрепвания
* Умора и слабост
* Затруднено говорене и преглъщане
* Затруднено ходене и проблеми с равновесието
* Когнитивно увреждане и загуба на памет
* Депресия и безпокойство
* Загуба на тегло и загуба на мускули

Като цяло ALS е опустошително заболяване, което може да има значително въздействие върху качеството на живот на индивида. Въпреки че в момента няма лечение, има няколко налични лечения, които могат да помогнат за справяне със симптомите и да подобрят живота на засегнатите от болестта.