Разбиране на амитозата: причини, симптоми и възможности за лечение

Амитозата е рядко генетично заболяване, което засяга развитието на кръвните клетки, особено червените кръвни клетки. Причинява се от мутации в гена AMIT, който кодира протеин, участващ в узряването на червените кръвни клетки.
Хората с амитоза обикновено изпитват анемия, което е нисък брой червени кръвни клетки, и може да имат и други симптоми като умора, слабост и недостиг на въздух. Лечението на амитоза обикновено включва кръвопреливания и в някои случаи трансплантация на костен мозък.
Думата "амитоза" идва от гръцките думи "a-", което означава "без" и "mitosis", което означава "клетъчно делене". Това се отнася до факта, че хората с амитоза имат анормални червени кръвни клетки, които не претърпяват нормално клетъчно делене и узряване.