mobile theme mode icon
theme mode light icon theme mode dark icon
Random Question Случаен
speech play
speech pause
speech stop

Разбиране на глюкозурията: причини, симптоми и възможности за лечение

Глюкозурията е рядко генетично заболяване, което засяга бъбреците и причинява необичайно натрупване на захар, наречена глюкоза в урината. Това състояние се причинява от дефицит на ензима галактоземия-1,6-галактозилтрансфераза, който е необходим за правилния метаболизъм на глюкозата в бъбреците.

Без този ензим глюкозата не се разгражда правилно и се екскретира в урината, което води до прекомерно количество глюкоза в урината. Това може да причини редица симптоми, включително често уриниране, повишена жажда и повишен риск от увреждане на бъбреците.

Глюкозурията обикновено се диагностицира чрез комбинация от физически преглед, медицинска история и лабораторни тестове, като измерване на нивата на глюкоза в урината и кръв. Лечението на глюкозурия обикновено включва овладяване на основното състояние, което причинява разстройството, като диабет или генетична мутация, и може също да включва лекарства, които да помогнат за регулиране на нивата на кръвната захар. В някои случаи може да се наложи диализа за отстраняване на излишната глюкоза от кръвта.

Knowway.org използва бисквитки, за да ви предостави по-добра услуга. Използвайки Knowway.org, вие се съгласявате с използването на бисквитки. За подробна информация можете да прегледате текста на нашата Правила за бисквитки. close-policy