Разбиране на хромидите: видове, откриване и значение в генетиката

Хромид е термин, използван в генетиката и цитогенетиката, за да опише хромозома, която е претърпяла промяна в своята структура или брой. Терминът „хромид“ произлиза от думите „хромозома“ и „вариант“.

Има няколко вида хромиди, включително:

1. Хромозомни аберации: Това са промени в броя или структурата на хромозомите, които могат да възникнат в резултат на генетични мутации или фактори на околната среда. Примерите включват анеуплоидия (ненормален брой хромозоми), транслокации (където част от една хромозома се заменя с част от друга хромозома) и делеции или дублирания на генетичен материал.
2. Хромозомни полиморфизми: Това са малки промени в структурата или последователността на хромозомите, които се срещат в популация, но не присъстват във всеки индивид. Примерите включват единични нуклеотидни полиморфизми (SNP) и вмъквания/изтривания.
3. Хромозомни варианти: Това са промени в структурата или последователността на хромозомите, които не се класифицират като аберации или полиморфизми. Примерите включват вариации в броя на копията (където има повече или по-малко копия на определен ген от обикновено) и структурни вариации (където има промени в организацията или структурата на хромозомата).

Хромидите могат да бъдат открити чрез цитогенетични техники като кариотипиране, флуоресценция in situ хибридизация (FISH) и масивна сравнителна геномна хибридизация (aCGH). Изследването на хромидите може да предостави ценна информация за генетичната основа на болестите и нарушенията в развитието, както и за еволюцията на видовете.