Разбиране на Ctenodactyl: Рядко генетично заболяване, засягащо крайниците

Ctenodactyl е рядко генетично заболяване, което засяга развитието на пръстите на ръцете и краката. Характеризира се с липса или малформация на една или повече кости в ръцете или краката, което води до деформации като плоскостъпие или липсващи пръсти. Състоянието обикновено се унаследява по автозомно-доминантен модел, което означава, че едно копие на мутиралия ген може да причини състоянието.

Ctenodactyly е вид ектродактилия, която е група от вродени нарушения, които засягат развитието на крайниците. Други видове ектродактилия включват синдром на ектродактилия-ектодермална дисплазия-цепнатини и синдром на ектродактилия-кожни дефекти-малформации на крайниците.

Симптомите на ктенодактилия могат да варират по тежест и могат да включват:

* Липсващи или деформирани пръсти или пръсти
* Клубно стъпало или други деформации на стъпалото
* Ограничени подвижност или скованост на ръцете или краката
* Аномалии на кожата или ноктите
* Други аномалии на скелета или съединителната тъкан

Няма лечение за ктенодактила, но лечението може да включва физиотерапия, ортопеди или протези и операция за коригиране на деформации. Ранната диагностика и намеса могат да помогнат за подобряване на резултатите за хората с това състояние.