Pochopení amitózy: Příčiny, příznaky a možnosti léčby

Amitóza je vzácná genetická porucha, která ovlivňuje vývoj krevních buněk, zejména červených krvinek. Je způsobena mutacemi v genu AMIT, který kóduje protein zapojený do zrání červených krvinek.
Lidé s amitózou obvykle trpí anémií, což je nízký počet červených krvinek, a mohou mít také další příznaky, jako je únava, slabost a dušnost. Léčba amitózy obvykle zahrnuje krevní transfuze a v některých případech transplantaci kostní dřeně.
Slovo "amitóza" pochází z řeckých slov "a-" znamenající "bez" a "mitóza" znamenající "dělení buněk". To se týká skutečnosti, že lidé s amitózou mají abnormální červené krvinky, které nepodléhají normálnímu buněčnému dělení a zrání.