Pochopení amyotrofické laterální sklerózy (ALS) a jejích příznaků

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je progresivní neurologické onemocnění, které postihuje nervové buňky v mozku a míše, což vede ke svalové slabosti, paralýze a nakonec smrti. Je také známá jako Lou Gehrigova nemoc, podle slavného hráče baseballu, kterému byl tento stav diagnostikován v roce 1939. Amyostenie je termín, který se někdy používá k popisu svalové slabosti a chřadnutí, ke kterému dochází u pacientů s ALS. Je charakterizována úbytkem svalové hmoty a síly, což může jednotlivcům ztěžovat provádění každodenních činností, jako je chůze, mluvení a jídlo. souvisí s kombinací genetických a environmentálních faktorů. V současné době neexistuje lék na tuto nemoc, ale existuje několik dostupných léčebných postupů, které mohou pomoci zvládnout její příznaky a zpomalit její progresi. Patří mezi ně léky, jako je riluzol a radicava, stejně jako fyzikální terapie, pracovní terapie a logopedie. * Potíže s mluvením a polykáním...* Potíže s chůzí a problémy s rovnováhou...* Kognitivní poruchy a ztráta paměti
* Deprese a úzkosti...* Ztráta hmotnosti a ochabování svalů... Celkově je ALS zničující onemocnění, které může mít významný dopad na kvalitu života jednotlivce. I když v současné době neexistuje žádná léčba, existuje několik dostupných léčebných postupů, které mohou pomoci zvládnout její příznaky a zlepšit životy postižených nemocí.