Pochopení homozygotnosti: definice, příklady a význam

Homozygotnost se týká přítomnosti dvou kopií stejné alely (jedna zděděná od každého rodiče) na specifickém lokusu (pozici) na chromozomu. Jinými slovy, obě kopie genu jsou stejné.… Pokud má například osoba genotyp AA pro určitý gen, je pro tento gen homozygotní, protože má dvě kopie stejné alely (A). …Homozygotnost může být používá se k popisu jakéhokoli genu nebo lokusu na chromozomu, ale nejčastěji se používá k popisu genů, které jsou spojeny se specifickými vlastnostmi nebo nemocemi. Například, pokud je člověk homozygotní pro mutaci v genu, který způsobuje konkrétní nemoc, může být pravděpodobnější, že se u něj tato nemoc vyvine. Například sourozenci, kteří sdílejí oba rodiče, jsou homozygotní na mnoha lokusech na svých chromozomech, zatímco nepříbuzní jedinci budou mít méně identických alel, a jsou proto méně homozygotní. Je důležité poznamenat, že homozygotnost může být buď prospěšná, nebo škodlivá, v závislosti na kontextu. Některé genetické poruchy jsou způsobeny homozygotností pro mutovanou alelu, zatímco jiné vlastnosti mohou být ovlivněny homozygotností na více lokusech.