Pochopení osteochondrofibromů: příčiny, příznaky a možnosti léčby

Osteochondrofibromy jsou benigní nádory, které se vyvíjejí v chrupavce a kosti skeletu. Jsou poměrně vzácné, tvoří jen asi 1 % až 3 % všech kostních nádorů. Osteochondrofibromy se mohou vyskytovat v jakékoli kosti těla, ale nejčastěji postihují dlouhé kosti paží a nohou. Osteochondrofibromy obvykle rostou pomalu a nemusí způsobovat žádné příznaky, dokud nedosáhnou určité velikosti. Pokud způsobí příznaky, mohou zahrnovat:
Bolest nebo citlivost v postižené oblasti...Hrudka nebo otok na povrchu kosti
Slabost nebo omezená pohyblivost v postižené končetině...V některých případech se osteochondrofibromy mohou stát maligními a vyvinout se v agresivnější formu rakoviny tzv. chondrosarkom. To je vzácné, ale je důležité pravidelně sledovat nádor, aby se zajistilo, že nepostoupí do tohoto stadia. během vývoje plodu. Některé studie naznačují, že tyto nádory mohou být častější u lidí s rodinnou anamnézou kostních nádorů nebo jiných genetických stavů. Neexistují žádné specifické rizikové faktory pro rozvoj osteochondrofibromu, ale některé stavy mohou zvýšit pravděpodobnost vzniku tohoto typu nádoru. Patří sem:
Genetické stavy, jako je neurofibromatóza typu 1 nebo mnohočetné exostózy…Předchozí radiační terapie postižené oblasti…Předchozí trauma postižené kosti…Osteochondrofibromy jsou obvykle diagnostikovány kombinací zobrazovacích testů a biopsie. Zobrazovací testy mohou zahrnovat:
Rentgenové záření: Mohou pomoci identifikovat jakékoli abnormality v kosti a určit velikost a umístění nádoru.
Skenování počítačovou tomografií (CT): Poskytují podrobnější snímky kosti a mohou lékařům pomoci vyloučit jiné stavy, které mohou způsobit podobné příznaky.
Zobrazení magnetickou rezonancí (MRI): Tento test využívá magnetická pole a rádiové vlny k vytvoření detailních snímků postižené oblasti. Může lékařům pomoci určit velikost a umístění nádoru, stejně jako jeho vztah k okolním tkáním. Během biopsie se z postižené oblasti odebere malý vzorek tkáně a pod mikroskopem se vyšetří známky rakoviny.
Možnosti léčby:
Léčba osteochondrofibromů závisí na velikosti a umístění nádoru a také na symptomech, které způsobuje . V některých případech nemusí být nutná žádná léčba a lékaři mohou jednoduše sledovat nádor, aby zajistili, že neroste nebo není agresivnější. . To může zahrnovat odstranění celého nádoru nebo pouze postižené části kosti. Radiační terapie: V některých případech může být doporučena radiační terapie ke zmenšení nádoru před operací nebo k léčbě zbývajících rakovinných buněk po operaci. používá se k léčbě osteochondrofibromů, ale lze o něm uvažovat v případech, kdy se nádor stal maligním a vyžaduje agresivnější léčbu.
Prognóza:
Prognóza pro lidi s osteochondrofibromy je obecně dobrá, protože tyto nádory jsou obvykle benigní a nešíří se do jiných částí tělo. Ve vzácných případech se však osteochondrofibromy mohou stát maligními a vyvinout se v chondrosarkom, což je agresivnější forma rakoviny. Závěrem lze říci, že osteochondrofibromy jsou benigní nádory, které se mohou vyskytnout v jakékoli kosti těla. Obvykle rostou pomalu a nemusí způsobovat žádné příznaky, dokud nedosáhnou určité velikosti. Možnosti léčby zahrnují chirurgii, radiační terapii a chemoterapii v závislosti na velikosti a umístění nádoru a symptomech, které způsobuje. Prognóza pro lidi s osteochondrofibromy je obecně dobrá, ale je důležité pravidelně sledovat nádor, aby se zajistilo, že nepřejde do agresivnější formy rakoviny.