Porozumění farmakokinetice: Studie absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování léků

Farmakokinetika je studium absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) léčiv, včetně jejich chemických a fyzikálních vlastností, biologické dostupnosti, clearance, poločasu rozpadu a dalších faktorů, které ovlivňují jejich koncentraci a aktivitu v těle v čase.
2. Jaké jsou čtyři hlavní složky farmakokinetiky?
Čtyři hlavní složky farmakokinetiky jsou absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování (ADME).
3. Jaký je rozdíl mezi farmakokinetikou a farmakodynamikou?
Farmakokinetika studuje ADME vlastnosti léků, zatímco farmakodynamika studuje biochemické a fyziologické účinky léků na tělo. Jinými slovy, farmakokinetika se zaměřuje na to, jak tělo ovlivňuje lék, zatímco farmakodynamika se zaměřuje na to, jak lék ovlivňuje tělo.
4. Co je to clearance ve farmakokinetice? Co je poločas ve farmakokinetice? Poločas rozpadu je doba, za kterou se koncentrace léku sníží na polovinu po dosažení maximální hladiny. Poločas rozpadu je důležitým parametrem při určování doby trvání účinku léku a četnosti požadovaného dávkování.
6. Co je biologická dostupnost ve farmakokinetice?
Biologická dostupnost je měřítkem rozsahu, v jakém se lék stává dostupným v těle po podání, přičemž se berou v úvahu faktory, jako je absorpce, distribuce a metabolismus. Co je efekt prvního průchodu ve farmakokinetice? »Efekt prvního průchodu se týká skutečnosti, že léky mohou být metabolizovány nebo eliminovány dříve, než dosáhnou svého cílového místa účinku, což má za následek sníženou účinnost nebo zvýšenou toxicitu. K tomu může dojít, když je lék podáván cestou, která obchází játra, například sublingválně nebo přímo do krevního řečiště.
8. Co je metabolismus léčiv ve farmakokinetice?
Metabolismus léčiv je proces, při kterém tělo přeměňuje léčiva na aktivní nebo neaktivní metabolity, obvykle prostřednictvím enzymatických reakcí v játrech. Metabolismus léků může ovlivnit účinnost, trvání účinku a vedlejší účinky léků.
9. Co je transport léčiv ve farmakokinetice?
Transport léčiv se týká pohybu léčiv přes buněčné membrány a další bariéry v těle, jako je hematoencefalická bariéra nebo placenta. Transport léčiva může být ovlivněn faktory, jako je pH, teplota a přítomnost dalších látek.
10. Co je farmakokinetické modelování ve farmakokinetice?
Farmakokinetické modelování zahrnuje použití matematických modelů k popisu a predikci ADME vlastností léků, včetně jejich absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování. Tyto modely lze použít k optimalizaci režimů dávkování léků a k predikci interakcí lék-lék.