Porozumění Glukosurii: Příčiny, příznaky a možnosti léčby

Glukosurie je vzácná genetická porucha, která postihuje ledviny a způsobuje abnormální hromadění cukru zvaného glukóza v moči. Tento stav je způsoben nedostatkem enzymu galaktosémie-1,6-galaktosyltransferázy, který je nezbytný pro správný metabolismus glukózy v ledvinách. nadměrné množství glukózy v moči. To může způsobit řadu příznaků, včetně častého močení, zvýšené žízně a zvýšeného rizika poškození ledvin. a krev. Léčba glukosurie obvykle zahrnuje zvládnutí základního stavu, který způsobuje poruchu, jako je diabetes nebo genetická mutace, a může také zahrnovat léky, které pomáhají regulovat hladinu cukru v krvi. V některých případech může být nutná dialýza k odstranění přebytečné glukózy z krve.