Porozumění oftalmoftóze: Příčiny, příznaky a možnosti léčby

Oftalmoftóza je vzácné, progresivní oční onemocnění, které postihuje sítnici a cévnatku (vrstvu krevních cév a pojivovou tkáň mezi sklérou a sítnicí) u dětí a mladých dospělých. Je charakterizována zánětem a degenerací buněk sítnice, což vede ke ztrátě zraku a potenciální slepotě. oko. Onemocnění může postihnout jedno nebo obě oči a typicky postupuje v průběhu času s obdobími aktivního zánětu, po nichž následují období relativního klidu. skvrny nebo pavučiny ve vidění)…Citlivost na světlo…Nemoc lze diagnostikovat komplexním očním vyšetřením, včetně testu zrakové ostrosti, vyšetření dilatovaného oka a zobrazovacích testů, jako je optická koherentní tomografie (OCT) nebo fluoresceinová angiografie. , ale jsou k dispozici možnosti léčby pro zpomalení progrese onemocnění a zvládnutí jejích příznaků. Ty mohou zahrnovat:
Kortikosteroidy ke snížení zánětu•Imunosupresivní léky k potlačení imunitního systému•Antivirové léky v případě virové infekce•Doplňky vitamínů na podporu zdraví sítnice•V závažných případech může být nutný chirurgický zákrok k odstranění postižené tkáně nebo k opravě poškozených cév.•Je Je důležité, aby jednotlivci s oftalmoftózou úzce spolupracovali se svým očním specialistou, aby sledovali jejich stav a podle potřeby upravili svůj léčebný plán. Při vhodné léčbě si mnoho lidí s oftalmoftózou může udržet určitou úroveň zraku a zabránit další ztrátě zraku.