Amitose verstehen: Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten

Amitose ist eine seltene genetische Störung, die die Entwicklung von Blutkörperchen, insbesondere roten Blutkörperchen, beeinträchtigt. Sie wird durch Mutationen im AMIT-Gen verursacht, das für ein Protein kodiert, das an der Reifung roter Blutkörperchen beteiligt ist. Menschen mit Amitose leiden typischerweise unter Anämie, also einer niedrigen Anzahl roter Blutkörperchen, und können auch andere Symptome wie Müdigkeit, Schwäche und Kurzatmigkeit. Die Behandlung einer Amitose umfasst in der Regel Bluttransfusionen und in einigen Fällen eine Knochenmarktransplantation. Das Wort „Amitose“ kommt von den griechischen Wörtern „a-“, was „ohne“ bedeutet, und „mitosis“, was „Zellteilung“ bedeutet. Dies bezieht sich auf die Tatsache, dass Menschen mit Amitose abnormale rote Blutkörperchen haben, die keine normale Zellteilung und -reifung durchlaufen.