Derenzephalozele verstehen: Ursachen, Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten

Derenzephalozele ist eine seltene angeborene Anomalie, die Gehirn und Schädel betrifft. Charakteristisch ist ein Vorstehen des Hirngewebes durch einen Defekt im Schädel, der mit anderen Anomalien wie Hydrozephalus (Flüssigkeitsansammlung im Gehirn) oder Halbwirbeln (gespaltenem Wirbel) einhergehen kann. Die genaue Ursache der Derenzephalozele ist nicht bekannt Es wird jedoch angenommen, dass es mit genetischen Mutationen oder Umweltfaktoren während der fetalen Entwicklung zusammenhängt. Die Diagnose erfolgt in der Regel während der Schwangerschaft durch Ultraschalluntersuchung oder nach der Geburt durch bildgebende Verfahren wie CT- oder MRT-Scans. sowie andere Interventionen zur Behandlung etwaiger damit verbundener Anomalien. In einigen Fällen kann die Derenzephalozele mit anderen angeborenen Anomalien oder Syndromen wie Neuralrohrdefekten oder Chromosomenanomalien verbunden sein. und Genetiker. Bei entsprechender Behandlung können viele Kinder mit Derenzephalozele ein normales Leben führen, die Erkrankung erfordert jedoch unter Umständen eine lebenslange Überwachung und Behandlung.