


Heterozygotie verstehen: Was sie bedeutet und welche Bedeutung sie für die Genetik hat
Heterozygot bezieht sich auf ein Individuum, das zwei verschiedene Allele (Formen) eines bestimmten Gens besitzt. Das bedeutet, dass das Individuum eine Kopie des Gens von jedem Elternteil hat und die beiden Kopien unterschiedlich sind.
Wenn eine Person beispielsweise den Genotyp Aa für das ABO-Blutgruppen-Gen hat, ist sie heterozygot für dieses Gen, weil sie ein A hat Allel und eines ein Allel.
Heterozygotie ist der Zustand, in dem zwei verschiedene Allele eines Gens vorhanden sind. Es ist in der Genetik wichtig, da es die Ausprägung von Merkmalen und die Wahrscheinlichkeit, bestimmte Merkmale von den Eltern zu erben, beeinflussen kann.



