Rachischisis verstehen: Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten

Rachischisis (auch Rachi-Schisis geschrieben) ist eine seltene angeborene Erkrankung, die die Entwicklung der Wirbelsäule und anderer Strukturen im Körper beeinträchtigt. Sie ist dadurch gekennzeichnet, dass sich das Neuralrohr während der Entwicklung des Fötus nicht richtig schlie+t, was zu einer Reihe von Symptomen und körperlichen Anomalien führt. Der Begriff „Rachischisis“ kommt von den griechischen Wörtern „rachis“, was „Wirbelsäule“ bedeutet, und „Schisis“, „bedeutet „gespalten“. Dies bezieht sich auf die Spaltung oder Öffnung in der Wirbelsäule, die typischerweise bei Personen mit dieser Erkrankung auftritt.

Rachischisis kann durch eine Vielzahl genetischer Mutationen sowie durch Umweltfaktoren wie die Einwirkung bestimmter Medikamente oder Chemikalien während der Schwangerschaft verursacht werden. Die Diagnose erfolgt in der Regel während der Entwicklung des Fötus durch eine Ultraschalluntersuchung und die Behandlung kann eine Kombination aus chirurgischen Eingriffen und anderen medizinischen Eingriffen umfassen des Gehirns)
* Neurologische Probleme wie Schwäche, Taubheitsgefühl oder Lähmung
* Skoliose (Krümmung der Wirbelsäule)
* Andere körperliche Anomalien wie Herzfehler oder Klumpfu+

Die Prognose für Personen mit Rachischisis variiert je nach Schwere der Erkrankung und dem Vorliegen anderer gesundheitlicher Probleme. In einigen Fällen kann eine Operation einige der körperlichen Anomalien korrigieren und die Symptome verbessern, während in anderen Fällen eine fortlaufende medizinische Behandlung erforderlich sein kann, um die damit verbundenen Beschwerden zu behandeln.