Arilación: introducción de anillos aromáticos en síntesis orgánica

La arilación se refiere al proceso de introducir un anillo aromático en una molécula. Esto se puede hacer mediante varios métodos, incluidas reacciones químicas como la sustitución aromática electrófila, la sustitución aromática nucleófila y la arilación radical. La arilación es una herramienta importante en la síntesis orgánica y se utiliza en una amplia gama de aplicaciones, desde productos farmacéuticos hasta ciencia de materiales. En la sustitución aromática electrófila, un anillo aromático es atacado por un electrófilo, como un haluro o un agente alquilante, lo que da como resultado la formación de un nuevo enlace y la introducción de un anillo aromático en la molécula. En la sustitución aromática nucleófila, un anillo aromático es atacado por un nucleófilo, como una amina o un alcohol, lo que resulta en la formación de un nuevo enlace y la introducción de un anillo aromático en la molécula. La arilación radical implica el uso de radicales libres para introducir un anillo aromático en una molécula. Este método se utiliza a menudo en combinación con otras técnicas, como la oxidación o la reducción, para formar moléculas complejas. La arilación se puede utilizar para introducir una amplia gama de grupos funcionales en una molécula, incluidos grupos alquilo, haluro y amina. También es una poderosa herramienta para modificar las propiedades físicas y químicas de materiales, como polímeros y biomoléculas.