Comprender el derencefalocele: causas, diagnóstico y opciones de tratamiento

El derencefalocele es una anomalía congénita poco común que afecta al cerebro y al cráneo. Se caracteriza por una protrusión del tejido cerebral a través de un defecto en el cráneo, que puede ir acompañada de otras anomalías como hidrocefalia (acumulación de líquido en el cerebro) o hemivértebras (una vértebra dividida). Se desconoce la causa exacta del derencefalocele. , pero se cree que está relacionado con mutaciones genéticas o factores ambientales durante el desarrollo fetal. Por lo general, se diagnostica durante el embarazo mediante un examen de ultrasonido o después del nacimiento mediante pruebas de imágenes como tomografías computarizadas o resonancias magnéticas. El tratamiento para el derencefalocele depende de la gravedad de la afección y puede incluir cirugía para reparar el defecto en el cráneo y aliviar la presión sobre el cerebro. así como otras intervenciones para abordar cualquier anomalía asociada. En algunos casos, el derencefalocele puede estar asociado con otras anomalías o síndromes congénitos, como defectos del tubo neural o anomalías cromosómicas. En general, el derencefalocele es una afección rara y compleja que requiere una evaluación y un tratamiento cuidadosos por parte de un equipo de especialistas, incluidos neurocirujanos, pediatras, y genetistas. Con el tratamiento adecuado, muchos niños con derencefalocele pueden llevar una vida normal, pero la afección puede requerir seguimiento y tratamiento continuos durante toda su vida.