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Comprender la glucosuria: causas, síntomas y opciones de tratamiento

La glucosuria es un trastorno genético poco común que afecta a los riñones y provoca una acumulación anormal de un azúcar llamado glucosa en la orina. Esta afección es causada por una deficiencia de la enzima galactosemia-1,6-galactosiltransferasa, que es necesaria para el metabolismo adecuado de la glucosa en los riñones. Sin esta enzima, la glucosa no se descompone adecuadamente y se excreta en la orina, lo que lleva a una cantidad excesiva de glucosa en la orina. Esto puede causar una variedad de síntomas, que incluyen micción frecuente, aumento de la sed y mayor riesgo de daño renal. La glucosuria generalmente se diagnostica mediante una combinación de examen físico, historial médico y pruebas de laboratorio, como la medición de los niveles de glucosa en la orina. y sangre. El tratamiento de la glucosuria generalmente implica controlar la afección subyacente que está causando el trastorno, como la diabetes o una mutación genética, y también puede implicar medicamentos para ayudar a regular los niveles de azúcar en sangre. En algunos casos, puede ser necesaria la diálisis para eliminar el exceso de glucosa de la sangre.

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