Comprensión de la esclerodactilia: causas, síntomas y opciones de tratamiento

La esclerodactilia es un trastorno genético poco común que afecta el desarrollo de las manos y los pies. Se caracteriza por un engrosamiento y endurecimiento de la piel de los dedos de manos y pies, además de otros síntomas como contracturas articulares y movilidad limitada. La afección generalmente se hereda con un patrón autosómico dominante, lo que significa que una sola copia del gen mutado es suficiente para causar la afección. El tratamiento para la esclerodactilia generalmente implica fisioterapia y terapia ocupacional para mejorar la movilidad y la fuerza de las articulaciones, así como cirugía para liberar los tendones contraídos y mejorar la función de la mano.