Comprensión de la farmacocinética: el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos
La farmacocinética es el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de los fármacos, incluidas sus propiedades químicas y físicas, biodisponibilidad, aclaramiento, vida media y otros factores que afectan su concentración y actividad en el cuerpo a lo largo del tiempo.
2. ¿Cuáles son los cuatro componentes principales de la farmacocinética? Los cuatro componentes principales de la farmacocinética son la absorción, la distribución, el metabolismo y la excreción (ADME). ¿Cuál es la diferencia entre farmacocinética y farmacodinamia? La farmacocinética estudia las propiedades ADME de los medicamentos, mientras que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos en el cuerpo. En otras palabras, la farmacocinética se centra en cómo el cuerpo afecta al fármaco, mientras que la farmacodinamia se centra en cómo el fármaco afecta al cuerpo.
4. ¿Qué es el aclaramiento en farmacocinética? El aclaramiento es la velocidad a la que un fármaco se elimina del cuerpo, generalmente medida en términos del volumen de sangre que se elimina del fármaco por unidad de tiempo (p. ej., ml/min). ¿Qué es la vida media en farmacocinética? La vida media es el tiempo que tarda la concentración de un fármaco en disminuir a la mitad después de alcanzar su nivel máximo. La vida media es un parámetro importante para determinar la duración de la acción del fármaco y la frecuencia de dosificación requerida.
6. ¿Qué es la biodisponibilidad en farmacocinética? La biodisponibilidad es una medida del grado en que un fármaco está disponible en el cuerpo después de su administración, teniendo en cuenta factores como la absorción, la distribución y el metabolismo. ¿Qué es el efecto de primer paso en farmacocinética? El efecto de primer paso se refiere al hecho de que los medicamentos pueden metabolizarse o eliminarse antes de que alcancen su sitio de acción objetivo, lo que resulta en una eficacia reducida o una mayor toxicidad. Esto puede ocurrir cuando el medicamento se administra por una vía que no pasa por el hígado, como por vía sublingual o directamente al torrente sanguíneo.8. ¿Qué es el metabolismo de los fármacos en farmacocinética? El metabolismo de los fármacos es el proceso mediante el cual el cuerpo convierte los fármacos en metabolitos activos o inactivos, generalmente a través de reacciones enzimáticas en el hígado. El metabolismo de los fármacos puede afectar la eficacia, la duración de la acción y los efectos secundarios de los fármacos.
9. ¿Qué es el transporte de fármacos en farmacocinética? El transporte de fármacos se refiere al movimiento de fármacos a través de las membranas celulares y otras barreras del cuerpo, como la barrera hematoencefálica o la placenta. El transporte de fármacos puede verse influido por factores como el pH, la temperatura y la presencia de otras sustancias.
10. ¿Qué es el modelado farmacocinético en farmacocinética? El modelado farmacocinético implica el uso de modelos matemáticos para describir y predecir las propiedades ADME de los fármacos, incluida su absorción, distribución, metabolismo y excreción. Estos modelos se pueden utilizar para optimizar los regímenes de dosificación de fármacos y predecir las interacciones entre fármacos.
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