Comprensión de la quinogenicidad y sus efectos sobre la expresión genética
El quinógeno es un tipo de variación genética que resulta de la pérdida de una copia de un gen. También se conoce como pérdida hemicigota o disomía uniparental. En los seres humanos, cada célula tiene dos copias de cada gen, una heredada de cada padre. Cuando una célula pierde una copia de un gen, se vuelve quinogénica para ese gen. Esto puede suceder a través de varios mecanismos, como mutación, eliminación o inactivación de una copia del gen. La quinogenicidad puede tener efectos significativos en la expresión y función de la copia restante del gen. Por ejemplo, si se pierde una copia de un gen, la copia restante puede sobreexpresarse o sufrir cambios en su regulación, lo que lleva a una alteración de la función o los niveles de las proteínas. La quinogenicidad también puede influir en el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades, como cáncer o trastornos neurológicos. Vale la pena señalar que la quinogenicidad es diferente de la heterocigosidad, que se refiere a la presencia de dos copias diferentes de un gen, una heredada de cada padre. La heterocigosidad es el estado normal de la mayoría de los genes en humanos y permite la expresión de múltiples formas de una proteína o la presencia de diferentes variantes funcionales de un gen.
Me gusta este vídeo
No me gusta este vídeo
Informar de un error de contenido
Compartir
