Comprensión de los cromidos: tipos, detección y significado en genética

Cromida es un término utilizado en genética y citogenética para describir un cromosoma que ha sufrido un cambio en su estructura o número. El término "cromido" se deriva de las palabras "cromosoma" y "variante".

Hay varios tipos de cromidos, entre ellos:

1. Aberraciones cromosómicas: son cambios en el número o estructura de los cromosomas que pueden ocurrir como resultado de mutaciones genéticas o factores ambientales. Los ejemplos incluyen aneuploidía (tener un número anormal de cromosomas), translocaciones (donde una porción de un cromosoma se intercambia por una porción de otro cromosoma) y eliminaciones o duplicaciones de material genético.
2. Polimorfismos cromosómicos: son pequeños cambios en la estructura o secuencia de los cromosomas que se encuentran en una población, pero que no están presentes en todos los individuos. Los ejemplos incluyen polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) e inserciones/deleciones.
3. Variantes cromosómicas: Son cambios en la estructura o secuencia de los cromosomas que no se clasifican como aberraciones o polimorfismos. Los ejemplos incluyen variaciones en el número de copias (donde hay más o menos copias de un gen en particular de lo habitual) y variaciones estructurales (donde hay cambios en la organización o estructura del cromosoma). Los cromidos se pueden detectar mediante técnicas citogenéticas como el cariotipo y la fluorescencia. hibridación in situ (FISH) e hibridación genómica comparativa de matrices (aCGH). El estudio de los cromidos puede proporcionar información valiosa sobre las bases genéticas de enfermedades y trastornos del desarrollo, así como sobre la evolución de las especies.