Comprensión del encefalómero: causas, síntomas y opciones de tratamiento

El encefalómero es una malformación cerebral congénita poco común que se caracteriza por el desarrollo incompleto de los hemisferios cerebrales. Es causada por una falla del tubo neural para cerrarse adecuadamente durante el desarrollo fetal, lo que resulta en una variedad de anomalías cognitivas y de comportamiento. El término "encefalómero" proviene de las palabras griegas "en" que significa "dentro", "cephalos" que significa " cabeza" y "meros", que significa "parte". En conjunto, el término se refiere al hecho de que los hemisferios cerebrales no están completamente formados o desarrollados dentro del cerebro. El encefalómero puede ser causado por una variedad de mutaciones genéticas o factores ambientales durante el desarrollo fetal. A menudo se asocia con otras anomalías congénitas, como hidrocefalia (acumulación de líquido en el cerebro) y agenesia del cuerpo calloso (ausencia del tejido conector entre los dos hemisferios cerebrales). Los síntomas del encefalómero pueden variar ampliamente dependiendo de la gravedad de la malformación y la localización y extensión de las zonas afectadas. Algunas características comunes incluyen discapacidad intelectual, convulsiones, dificultad con la coordinación y el equilibrio y anomalías en el desarrollo del habla y el lenguaje. Las opciones de tratamiento son limitadas y pueden incluir medicamentos para controlar las convulsiones y otros síntomas, así como terapia física y ocupacional para ayudar a mejorar la función cognitiva y motora.