Comprensión del hipernefroma: causas, síntomas y opciones de tratamiento

El hipernefroma es un tipo raro de cáncer que afecta el riñón. Es un tumor maligno que se origina en la nefrona, la unidad funcional del riñón encargada de filtrar los desechos y el exceso de líquidos de la sangre. El hipernefroma también se conoce como carcinoma de células renales (CCR). La causa exacta del hipernefroma no se comprende completamente, pero se cree que está relacionada con mutaciones genéticas y la exposición a ciertos factores ambientales, como fumar y la exposición a ciertas sustancias químicas. La enfermedad es más común en hombres que en mujeres y generalmente afecta a personas de entre 50 y 70 años. Los síntomas del hipernefroma pueden incluir sangre en la orina, dolor en el costado o abdomen, fatiga, pérdida de peso y presión arterial alta. Si el tumor se propaga a otras partes del cuerpo, puede causar síntomas adicionales como dolor de huesos, convulsiones e hinchazón de las piernas. El hipernefroma se diagnostica mediante una combinación de pruebas de imágenes como tomografías computarizadas, resonancias magnéticas y ecografías, y una biopsia para confirmar la presencia de células cancerosas. Las opciones de tratamiento para el hipernefroma dependen del estadio y la ubicación del tumor y pueden incluir cirugía, radioterapia y terapia dirigida con medicamentos como sunitinib y pazopanib. El pronóstico del hipernefroma varía según el estadio y la agresividad de la enfermedad, pero en general, cuanto antes se detecte y trate, mejor será el resultado.