Comprendre l'érythrorrhexie : causes, symptômes et options de traitement

L'érythrorrhexie est une maladie rare caractérisée par la dégradation des globules rouges (GR) dans la circulation, entraînant une anémie et une jaunisse. Le terme « érythrorrhexie » vient des mots grecs « erythros », qui signifie « rouge », et « rrhexis », qui signifie « panne ». Troubles génétiques : certaines mutations génétiques peuvent entraîner des défauts dans les protéines ou les enzymes membranaires des globules rouges qui sont essentielles à la survie des globules rouges.
2. Troubles auto-immuns : dans certains cas, le système immunitaire peut attaquer et détruire les globules rouges, entraînant une érythrorrhexis.
3. Infections : Certaines infections, comme le paludisme ou la babésiose, peuvent provoquer la dégradation des globules rouges.
4. Toxines : L'exposition à certaines toxines, telles que le plomb ou les médicaments de chimiothérapie, peut endommager les membranes des globules rouges et entraîner une érythrorrhexie.
5. Carences nutritionnelles : les carences en nutriments essentiels comme la vitamine B12 ou le folate peuvent affecter la production de globules rouges et conduire à une érythrorrhexie.

Les symptômes de l'érythrorrhexie peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, la peau pâle, la jaunisse (jaunissement des yeux et de la peau) et l'essoufflement. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de la maladie et peut impliquer des transfusions sanguines, des médicaments pour stimuler la production de globules rouges ou le traitement de toute infection sous-jacente ou carence en nutriments.