Comprendre la dysplasie ostéofibreuse : causes, symptômes et options de traitement

La dysplasie ostéofibreuse (OFD) est une lésion osseuse rare et non maligne qui affecte les os longs du corps, en particulier les membres. Elle se caractérise par une croissance et un développement anormaux du tissu osseux, entraînant une déformation et une altération de la fonction du membre affecté.

Le terme « ostéofibreux » fait référence au fait que cette affection implique à la fois les os et les tissus fibreux. Dans l'OFD, il existe une prolifération de cellules osseuses immatures (ostéoïdes) et une prolifération de tissus fibreux, ce qui peut entraîner divers symptômes et complications.

La cause exacte de la dysplasie ostéofibreuse n'est pas bien comprise, mais on pense qu'elle est liée à des mutations génétiques ou à des facteurs environnementaux qui perturbent le développement osseux normal. Les options de traitement pour l'OFD varient en fonction de la gravité de la maladie et peuvent inclure la chirurgie, la physiothérapie et les médicaments.