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Comprendre la gastrectasie : causes, symptômes et options de traitement

La gastrectasie est une maladie rare dans laquelle l'estomac est divisé en deux parties, dont l'une ne fonctionne pas correctement. Cela peut être causé par divers facteurs, notamment des mutations génétiques, des infections ou des blessures.

Les symptômes de la gastrectasie peuvent varier en fonction de la gravité de la maladie et de l'emplacement du tissu affecté. Certains symptômes courants incluent :

* Douleurs abdominales
* Nausées et vomissements
* Diarrhée ou constipation
* Perte de poids
* Fatigue
* Saignement anormal dans le tube digestif

La gastrectasie peut être diagnostiquée grâce à une combinaison de tests d'imagerie, tels que l'endoscopie, la tomodensitométrie et l'IRM, et des tests de laboratoire, tels que des analyses de sang et des biopsies. Les options de traitement de la gastrectasie dépendent de la cause sous-jacente de la maladie et peuvent inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou d'autres interventions. Dans certains cas, la gastrectasie peut être le symptôme d’une affection sous-jacente qui doit être traitée afin de traiter efficacement la maladie.

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