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Comprendre la glycosurie : causes, symptômes et options de traitement

La glycosurie est une maladie génétique rare qui affecte les reins et provoque une accumulation anormale d'un sucre appelé glucose dans l'urine. Cette condition est causée par un déficit de l'enzyme galactosémie-1,6-galactosyltransférase, qui est nécessaire au bon métabolisme du glucose dans les reins.

Sans cette enzyme, le glucose n'est pas correctement décomposé et est excrété dans l'urine, conduisant à une quantité excessive de glucose dans les urines. Cela peut provoquer toute une série de symptômes, notamment des mictions fréquentes, une soif accrue et un risque accru de lésions rénales.

La glycosurie est généralement diagnostiquée par une combinaison d'examen physique, d'antécédents médicaux et de tests de laboratoire, tels que la mesure des niveaux de glucose dans l'urine. et du sang. Le traitement de la glycosurie implique généralement la gestion de l'affection sous-jacente à l'origine du trouble, comme le diabète ou une mutation génétique, et peut également impliquer des médicaments pour aider à réguler la glycémie. Dans certains cas, une dialyse peut être nécessaire pour éliminer l’excès de glucose du sang.

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