Comprendre la sclérodactylie : causes, symptômes et options de traitement

La sclérodactylie est une maladie génétique rare qui affecte le développement des mains et des pieds. Elle se caractérise par un épaississement et un durcissement de la peau des doigts et des orteils, ainsi que par d'autres symptômes tels que des contractures articulaires et une mobilité limitée. La maladie est généralement héritée selon un modèle autosomique dominant, ce qui signifie qu’une seule copie du gène muté suffit à provoquer la maladie. Le traitement de la sclérodactylie implique généralement une thérapie physique et une ergothérapie pour améliorer la mobilité et la force des articulations, ainsi qu'une intervention chirurgicale pour libérer les tendons contractés et améliorer la fonction de la main.