Comprendre l'amitose : causes, symptômes et options de traitement

L'amitose est une maladie génétique rare qui affecte le développement des cellules sanguines, en particulier des globules rouges. Elle est causée par des mutations du gène AMIT, qui code pour une protéine impliquée dans la maturation des globules rouges.
Les personnes atteintes d'amitose souffrent généralement d'anémie, qui est un faible nombre de globules rouges, et peuvent également présenter d'autres symptômes tels que la fatigue, faiblesse et essoufflement. Le traitement de l'amitose implique généralement des transfusions sanguines et, dans certains cas, une transplantation de moelle osseuse.
Le mot « amitose » vient des mots grecs « a- » signifiant « sans » et « mitose » signifiant « division cellulaire ». Cela fait référence au fait que les personnes atteintes d’amitose ont des globules rouges anormaux qui ne subissent pas de division ni de maturation cellulaire normales.