Comprendre l'anisomélie : causes, types et options de traitement

L'anisomélie est une malformation congénitale rare d'un membre qui affecte un ou les deux bras. Il se caractérise par un bras raccourci ou absent, le membre restant étant plus long ou plus court que l'autre. La maladie peut survenir du côté gauche ou droit du corps et, dans certains cas, les deux bras peuvent être affectés.

La cause de l'anisomélie n'est pas bien comprise, mais on pense qu'elle est liée à des mutations génétiques ou à des facteurs environnementaux au cours du fœtus. développement. Dans certains cas, l'anisomélie peut être associée à d'autres anomalies congénitales, telles que des malformations cardiaques ou des anomalies de la colonne vertébrale.

Il existe plusieurs types d'anisomélie, notamment :

* Défaut des rayons radiaux : ce type d'anisomélie est caractérisé par un radius raccourci ou absent. dans l'avant-bras.
* Défaut du rayon ulna : Ce type d'anisomélie est caractérisé par un os ulna raccourci ou absent dans l'avant-bras.
* Hémimélie : Ce type d'anisomélie est caractérisé par un bras manquant ou sous-développé d'un côté du corps.
* Amelia : Ce type d'anisomélie se caractérise par l'absence totale d'un ou des deux bras.

L'anisomélie peut être diagnostiquée par une combinaison d'examen physique, d'études d'imagerie telles que les rayons X ou l'échographie et de tests génétiques. Le traitement de l'anisomélie dépend du type spécifique et de la gravité de la maladie et peut inclure une thérapie physique, des orthèses ou des prothèses et une intervention chirurgicale. Dans certains cas, les personnes atteintes d'anisomélie peuvent également avoir besoin de soins médicaux continus pour traiter toute affection ou complication associée.