Comprendre l'arthrogrypose : causes, symptômes et options de traitement
L'arthrogrypose est une maladie congénitale rare qui affecte les muscles et les articulations, entraînant une mobilité limitée et des déformations des membres affectés. Elle se caractérise par une raideur et des contractures des articulations, qui peuvent entraîner une amplitude de mouvement limitée et un handicap. Le terme « arthrogrypose » vient des mots grecs « arthron », qui signifie articulation, et « gryphein », qui signifie se tordre ou se tourner. Cette condition est également connue sous le nom de « contracture de flexion » ou « contracture de flexion congénitale ». L'arthrogrypose peut affecter n'importe quelle articulation du corps, mais elle affecte le plus souvent les coudes, les genoux et les chevilles. Elle peut être causée par divers facteurs, notamment des mutations génétiques, des lésions nerveuses et un développement anormal au cours du développement fœtal.
Il n'existe aucun remède contre l'arthrogrypose, mais des options de traitement sont disponibles pour aider à gérer les symptômes et à améliorer la mobilité. Celles-ci peuvent inclure une thérapie physique, un appareil orthopédique et une intervention chirurgicale pour relâcher ou allonger les articulations affectées. Avec une prise en charge appropriée, les personnes atteintes d’arthrogrypose peuvent mener une vie active et épanouie.
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