Comprendre le syndrome d'hypermobilité articulaire (JHS) : causes, symptômes et options de traitement

Le syndrome d'hypermobilité articulaire (JHS) est une affection dans laquelle les articulations sont excessivement flexibles, ce qui peut entraîner des douleurs, une instabilité et d'autres symptômes. Il est également connu sous le nom de syndrome hypermobile d'Ehlers-Danlos (EDS-HT).

Les personnes atteintes de JHS peuvent ressentir des luxations articulaires, des douleurs chroniques, de la fatigue et des difficultés de motricité fine. Ils peuvent également présenter un risque plus élevé de développer de l'ostéoporose, des lésions nerveuses et d'autres complications.

JHS est causée par des mutations dans les gènes impliqués dans la production de collagène, une protéine essentielle à la santé des articulations. La maladie peut être héritée ou acquise par d'autres facteurs tels qu'une blessure ou une inflammation.

Il n'existe aucun remède contre le JHS, mais des options de traitement sont disponibles pour gérer les symptômes et prévenir les complications. Ceux-ci peuvent inclure une thérapie physique, un appareil orthopédique, des médicaments contre la douleur et des modifications du mode de vie.

Il est important de noter que JHS est une maladie complexe et que le diagnostic peut être difficile. Elle nécessite une évaluation complète par un professionnel de la santé ayant de l’expérience dans l’hypermobilité articulaire et les affections associées.