Comprendre l'encéphalocèle : causes, symptômes et options de traitement

L'encéphalocèle est une malformation cérébrale congénitale rare qui survient lorsque le cerveau ne se développe pas correctement au cours du développement fœtal. Elle se caractérise par une dilatation anormale des ventricules latéraux, qui sont des espaces remplis de liquide dans le cerveau. Cela peut entraîner divers symptômes, notamment des retards de développement, une déficience intellectuelle, des convulsions et des difficultés de coordination et d'équilibre.

La cause exacte de l'encéphalocèle n'est pas entièrement comprise, mais on pense qu'elle est liée à des mutations génétiques ou à des facteurs environnementaux au cours du fœtus. développement. Il est généralement diagnostiqué pendant la petite enfance ou la petite enfance, et les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la physiothérapie et d'autres mesures de soutien. Avec une prise en charge appropriée, de nombreuses personnes atteintes d'encéphalocèle sont capables de mener une vie épanouissante, même si elles peuvent être confrontées à des défis et à des handicaps persistants.