Comprendre les chromotypes : la génétique de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux
La chromotypie (du grec « chroma » signifiant couleur et « fautes de frappe » signifiant type) est un terme utilisé en génétique pour décrire la ou les couleurs spécifiques qu'un individu hérite de ses parents. C'est une façon de classer les différents types de pigmentation qui peuvent survenir chez l'homme, sur la base des gènes qui contrôlent la production et la distribution de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.
Il existe plusieurs chromotypes différents qui ont été identifiés, chacun avec sa propre combinaison unique de couleurs et de motifs. Par exemple, les individus ayant un « chromotype 1 » peuvent avoir des cheveux châtain foncé ou noirs, des yeux foncés et une peau claire, tandis que ceux ayant un « chromotype 2 » peuvent avoir des cheveux blond clair, des yeux bleus et une peau très claire.
Le chromotypage est souvent utilisé en médecine légale pour aider à identifier l’ascendance d’un individu en fonction de ses caractéristiques physiques. Il peut également être utilisé dans la recherche génétique pour étudier la distribution de certains gènes au sein d’une population et leur relation avec des traits ou des maladies spécifiques.