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Comprendre l'exencéphalie : causes, symptômes et options de traitement

L'exencéphalie est une malformation cérébrale congénitale rare qui survient lorsque le cerveau ne se développe pas correctement dans le crâne. Elle se caractérise par une hypertrophie du cerveau qui pousse contre le crâne, entraînant divers symptômes et complications.

L'exencéphalie peut être causée par des mutations génétiques ou d'autres facteurs au cours du développement fœtal. Elle est souvent associée à d'autres anomalies congénitales, telles que l'hydrocéphalie (accumulation de liquide dans le cerveau) et le spina bifida (un type d'anomalie congénitale de la moelle épinière). Convulsions
* Retards de développement
* Déficience intellectuelle
* Problèmes de vision
* Perte auditive

Le traitement de l'exencéphalie dépend de la cause sous-jacente et de la gravité de la maladie. Cela peut impliquer une intervention chirurgicale pour soulager la pression sur le cerveau, une thérapie physique pour améliorer les capacités motrices et d'autres mesures de soutien pour résoudre les problèmes de santé connexes. Dans certains cas, l’exencéphalie peut être gérée grâce à des médicaments et à une surveillance régulière par une équipe soignante.

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