Comprendre l'homozygotie : définition, exemples et signification

L'homozygotie fait référence à la présence de deux copies du même allèle (une héritée de chaque parent) à un locus (position) spécifique sur un chromosome. En d’autres termes, les deux copies d’un gène sont identiques.
Par exemple, si une personne possède le génotype AA pour un gène particulier, elle est homozygote pour ce gène car elle possède deux copies du même allèle (A).
L’homozygotie peut être utilisé pour décrire n'importe quel gène ou locus sur un chromosome, mais il est le plus souvent utilisé pour décrire des gènes associés à des traits ou des maladies spécifiques. Par exemple, si une personne est homozygote pour une mutation dans un gène qui cause une maladie particulière, elle peut être plus susceptible de développer cette maladie.
L'homozygotie peut également être utilisée pour décrire le degré de parenté entre les individus. Par exemple, les frères et sœurs qui partagent leurs deux parents sont homozygotes sur de nombreux locus de leurs chromosomes, tandis que les individus non apparentés auront moins d'allèles identiques et seront donc moins homozygotes.
Il est important de noter que l'homozygotie peut être bénéfique ou nuisible, selon le contexte. Certains troubles génétiques sont causés par l'homozygotie d'un allèle muté, tandis que d'autres traits peuvent être influencés par l'homozygotie sur plusieurs locus.