Comprendre l'ostéosarcome : causes, symptômes et options de traitement

L'ostéosarcome est un type de cancer qui se développe dans les os. C’est une tumeur maligne qui peut se développer et se propager à d’autres parties du corps. L'ostéosarcome peut survenir dans n'importe quel os du corps, mais il affecte le plus souvent les os longs des bras et des jambes. L'ostéosarcome est rare et ne représente qu'environ 5 % de tous les cancers infantiles. Cependant, il s'agit du type de cancer primitif des os le plus courant, ce qui signifie qu'il prend naissance dans les os plutôt que de se propager à partir d'une autre partie du corps. La cause exacte de l'ostéosarcome n'est pas connue, mais plusieurs facteurs de risque ont été liés au cancer des os primaire. développement de cette maladie. Ceux-ci comprennent :
Mutations génétiques : certaines personnes peuvent naître avec des mutations génétiques qui augmentent leur risque de développer un ostéosarcome.
Exposition antérieure aux radiations : les personnes ayant déjà subi une radiothérapie peuvent présenter un risque accru de développer un ostéosarcome plus tard dans la vie.
Un cancer des os antérieur. : Les personnes qui ont déjà eu un ostéosarcome courent un risque plus élevé d'en développer à nouveau.
Maladies osseuses : certaines maladies osseuses, telles que la maladie de Paget ou le cancer des os, peuvent augmenter le risque de développer un ostéosarcome.
Antécédents familiaux : le risque de développer un ostéosarcome peut être plus élevé s'ils ont des antécédents familiaux de la maladie.
L'ostéosarcome peut provoquer divers symptômes, notamment :
Douleur dans l'os affecté
Gonflement ou rougeur près de l'os affecté
Une bosse ou une masse sur l'os affecté
Faiblesse ou fatigue
Difficulté à bouger le membre affecté
Si vous soupçonnez que vous ou votre enfant souffre peut-être d’un ostéosarcome, il est important de consulter un médecin le plus tôt possible. Un médecin effectuera généralement un examen physique et ordonnera des tests d'imagerie, tels que des radiographies ou des tomodensitogrammes, pour confirmer le diagnostic.
Le traitement de l'ostéosarcome implique généralement une combinaison de chirurgie, de chimiothérapie et de radiothérapie. Le plan de traitement spécifique dépendra de l'emplacement et du stade du cancer, ainsi que de l'état de santé général du patient.
Chirurgie : La chirurgie est souvent la première intention de traitement de l'ostéosarcome. Le but de la chirurgie est d’enlever la tumeur et tout tissu osseux affecté. Dans certains cas, le chirurgien devra peut-être amputer le membre affecté afin d'éliminer complètement le cancer.
Chimiothérapie : la chimiothérapie est un type de traitement contre le cancer qui utilise des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. Il est souvent utilisé en association avec une intervention chirurgicale pour traiter l'ostéosarcome.
Radiothérapie : la radiothérapie utilise des rayons X à haute énergie ou d'autres particules pour tuer les cellules cancéreuses. Il peut être utilisé avant ou après une intervention chirurgicale pour aider à réduire la tumeur et à réduire le risque de récidive du cancer.
Thérapie ciblée : la thérapie ciblée est un type de traitement contre le cancer qui cible des gènes ou des protéines spécifiques impliqués dans la croissance et la propagation du cancer. cellules. Il peut être utilisé en association avec la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie pour traiter l'ostéosarcome.
Essais cliniques : les essais cliniques sont des études de recherche qui évaluent de nouveaux traitements pour l'ostéosarcome. La participation à un essai clinique peut donner aux patients l'accès à des traitements nouveaux et innovants qui ne sont pas encore largement disponibles. Le pronostic global de l'ostéosarcome varie en fonction du stade du cancer et d'autres facteurs individuels. En général, plus le cancer est détecté et traité tôt, meilleur est le pronostic.