Héritage non mendélien : comprendre la complexité de la transmission des traits
L'héritage non mendélien fait référence à la transmission de traits qui ne suivent pas les modèles simples prédits par les lois de l'hérédité de Gregor Mendel. Ces lois reposaient sur l’idée que chaque trait est contrôlé par un seul gène et que l’expression de ce trait est déterminée par la nature dominante ou récessive de ce gène. Cependant, de nombreux traits ne correspondent pas à ce modèle simple, et leur héritage est plus complexe et influencé par plusieurs gènes et facteurs environnementaux.
Des exemples d'héritage non mendélien comprennent :
1. Traits complexes : traits influencés par plusieurs gènes et/ou facteurs environnementaux, tels que l'intelligence, la personnalité et la susceptibilité aux maladies.
2. Traits polygéniques : caractères contrôlés par deux gènes ou plus, chacun ayant un petit effet sur le trait.
3. Héritage épigénétique : héritage de modèles d'expression génique qui n'impliquent pas de modifications de la séquence d'ADN elle-même, mais plutôt de la manière dont les gènes sont exprimés.
4. Héritage cytoplasmique : héritage d'organites cytoplasmiques et d'autres composants cellulaires qui ne sont pas codés dans l'ADN.
5. Héritage culturel : héritage de traits culturels, tels que la langue, les coutumes et les croyances, qui sont transmis par l'apprentissage social et non par la génétique.
6. Héritage développemental : héritage des processus et des modèles de développement qui sont établis au cours du développement embryonnaire et influencent la croissance et le développement d'un organisme.
7. Héritage maternel : héritage de traits transmis exclusivement par la lignée maternelle, tels que l'ADN mitochondrial et les traits liés à l'X.
8. Héritage paternel : héritage de traits transmis exclusivement par la lignée paternelle, tels que les traits liés à l'Y.
9. Empreinte génomique : Héritage de traits influencés par l'origine parentale du gène, avec des expressions différentes selon que le gène est hérité de la mère ou du père.
10. Reprogrammation épigénétique : héritage de marques épigénétiques qui sont effacées au cours de la gamétogenèse et du développement embryonnaire, conduisant à une « table rase » pour la génération suivante.
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