ग्लूकोसेमिया को समझना: कारण, लक्षण और उपचार के विकल्प
ग्लूकोसेमिया एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो शरीर की ग्लूकोज, एक प्रकार की चीनी को संसाधित करने और उपयोग करने की क्षमता को प्रभावित करता है। यह जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो एंजाइम ग्लूकोज-6-फॉस्फेट के लिए कोड करता है, जो यकृत में ग्लूकोज के टूटने और उपयोग के लिए आवश्यक है। कार्यात्मक ग्लूकोज-6-फॉस्फेट के बिना, ग्लूकोज रक्त में बनता है और नहीं हो सकता है ठीक से चयापचय किया गया। इससे कई प्रकार के लक्षण हो सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:
* उच्च रक्त शर्करा स्तर
* निम्न रक्तचाप
* थकान
* मतली और उल्टी
* पेट में दर्द
* वजन कम होना
ग्लूकोसेमिया का निदान आमतौर पर नैदानिक मूल्यांकन, प्रयोगशाला परीक्षण और आनुवंशिक विश्लेषण के संयोजन के माध्यम से किया जाता है। विकार के उपचार में आम तौर पर आहार और दवा के माध्यम से रक्त शर्करा के स्तर को प्रबंधित करना, साथ ही हाइपोग्लाइसीमिया (निम्न रक्त शर्करा) या हाइपरग्लाइसीमिया (उच्च रक्त शर्करा) जैसी संभावित जटिलताओं की निगरानी करना शामिल है।
कुछ मामलों में, ग्लूकोजेमिया अन्य चिकित्सा स्थितियों से जुड़ा हो सकता है , जैसे हेमोलिटिक एनीमिया या यकृत रोग। ग्लूकोजमिया से पीड़ित व्यक्तियों के लिए यह महत्वपूर्ण है कि वे अपनी स्थिति का प्रबंधन करने और जटिलताओं को रोकने के लिए अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के साथ मिलकर काम करें।
मुझे यह पसंद है
मुझे यह नापसंद है
सामग्री त्रुटि की रिपोर्ट करें
शेयर करें
