मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम को समझना: उपप्रकार, लक्षण और उपचार के विकल्प
मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) कैंसर का एक समूह है जो अस्थि मज्जा और रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है। यह अस्थि मज्जा में अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि की विशेषता है, जिससे एनीमिया, थकान और संक्रमण या रक्तस्राव का खतरा बढ़ सकता है। एमडीएस के कई उपप्रकार हैं, जिनमें से प्रत्येक के अलग-अलग लक्षण और पूर्वानुमान हैं। सबसे आम उपप्रकार अतिरिक्त ब्लास्ट (आरएईबी) के साथ दुर्दम्य एनीमिया है, जो रक्त में अपरिपक्व सफेद रक्त कोशिकाओं की उच्च संख्या की विशेषता है। अन्य उपप्रकारों में रिंग्ड साइडरोब्लास्ट्स (आरएआरएस) और क्रोनिक मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएमएमओएल) के साथ दुर्दम्य एनीमिया शामिल हैं। एमडीएस का सटीक कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन ऐसा माना जाता है कि यह आनुवंशिक उत्परिवर्तन और कुछ रसायनों या विकिरण के संपर्क से जुड़ा हुआ है। एमडीएस विकसित होने के जोखिम कारकों में उम्र (यह वृद्ध वयस्कों में अधिक आम है), कीमोथेरेपी या विकिरण थेरेपी का पिछला जोखिम और कुछ आनुवंशिक विकार शामिल हैं। एमडीएस के लिए उपचार के विकल्प रोग के उपप्रकार और गंभीरता पर निर्भर करते हैं। कुछ रोगियों को सहायक देखभाल की आवश्यकता हो सकती है, जैसे रक्त आधान या एंटीबायोटिक्स, जबकि अन्य को इलाज प्राप्त करने के लिए अस्थि मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण या कीमोथेरेपी से गुजरना पड़ सकता है। एमडीएस के लिए पूर्वानुमान उपचार के उपप्रकार और प्रतिक्रिया के आधार पर भिन्न होता है, लेकिन यह आम तौर पर अन्य प्रकार के ल्यूकेमिया की तुलना में खराब होता है। मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (मायलोडिसप्लासिया) कैंसर का एक दुर्लभ समूह है जो अस्थि मज्जा और रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है। यह अस्थि मज्जा में अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि की विशेषता है, जिससे एनीमिया, थकान और संक्रमण या रक्तस्राव का खतरा बढ़ सकता है। एमडीएस के कई उपप्रकार हैं, जिनमें से प्रत्येक के अलग-अलग लक्षण और पूर्वानुमान हैं। सबसे आम उपप्रकार अतिरिक्त ब्लास्ट (आरएईबी) के साथ दुर्दम्य एनीमिया है, जो रक्त में अपरिपक्व सफेद रक्त कोशिकाओं की उच्च संख्या की विशेषता है। अन्य उपप्रकारों में रिंग्ड साइडरोब्लास्ट्स (आरएआरएस) और क्रोनिक मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएमएमओएल) के साथ दुर्दम्य एनीमिया शामिल हैं। एमडीएस का सटीक कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन ऐसा माना जाता है कि यह आनुवंशिक उत्परिवर्तन और कुछ रसायनों या विकिरण के संपर्क से जुड़ा हुआ है। एमडीएस विकसित होने के जोखिम कारकों में उम्र (यह वृद्ध वयस्कों में अधिक आम है), कीमोथेरेपी या विकिरण थेरेपी का पिछला जोखिम और कुछ आनुवंशिक विकार शामिल हैं। एमडीएस के लिए उपचार के विकल्प रोग के उपप्रकार और गंभीरता पर निर्भर करते हैं। कुछ रोगियों को सहायक देखभाल की आवश्यकता हो सकती है, जैसे रक्त आधान या एंटीबायोटिक्स, जबकि अन्य को इलाज प्राप्त करने के लिए अस्थि मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण या कीमोथेरेपी से गुजरना पड़ सकता है। एमडीएस के लिए पूर्वानुमान उपचार के उपप्रकार और प्रतिक्रिया के आधार पर भिन्न होता है, लेकिन यह आम तौर पर अन्य प्रकार के ल्यूकेमिया की तुलना में खराब होता है। मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (मायलोडिसप्लासिया) के लक्षण क्या हैं? मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) के लक्षण इसके आधार पर भिन्न हो सकते हैं। रोग का उपप्रकार और गंभीरता. हालाँकि, कुछ सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:
एनीमिया: एमडीएस कम लाल रक्त कोशिका गिनती का कारण बन सकता है, जिससे थकान, कमजोरी और सांस की तकलीफ हो सकती है।
थकान: एमडीएस थकान और कमजोरी की सामान्य भावना पैदा कर सकता है, जो इसे मुश्किल बना सकता है दैनिक गतिविधियों को करने के लिए। संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है: एमडीएस कम सफेद रक्त कोशिका गिनती का कारण बन सकता है, जिससे संक्रमण का खतरा बढ़ सकता है। आसान चोट या रक्तस्राव: एमडीएस कम प्लेटलेट गिनती का कारण बन सकता है, जिससे चोट लगना या आसान हो सकता है रक्तस्राव।
हड्डियों में दर्द: एमडीएस हड्डियों में दर्द का कारण बन सकता है, विशेष रूप से पीठ के निचले हिस्से और कूल्हों में।वजन में कमी: एमडीएस के कारण भूख की कमी या भोजन पचाने में कठिनाई के कारण वजन कम हो सकता है।
रात को पसीना: एमडीएस के कारण रात में पसीना आ सकता है, जो एपिसोड हैं नींद के दौरान अत्यधिक पसीना आना। बुखार: एमडीएस के कारण बुखार हो सकता है, जो संक्रमण का संकेत है। भूख में कमी: एमडीएस के कारण भूख में कमी हो सकती है, जिससे वजन घट सकता है और कुपोषण हो सकता है। प्लीहा का बढ़ना: एमडीएस के कारण प्लीहा का बढ़ना हो सकता है। , जो पेट में असुविधा और दर्द का कारण बन सकता है।
पीली त्वचा (पीलिया): एमडीएस पीलिया का कारण बन सकता है, जो रक्त में बिलीरुबिन के उच्च स्तर के कारण त्वचा और आंखों का पीलापन है।
एमडीएस के अन्य लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:
अस्थि मज्जा विफलता: एमडीएस अस्थि मज्जा विफलता का कारण बन सकता है, जिससे लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की कम संख्या हो सकती है। ल्यूकेमिया: एमडीएस के कुछ उपप्रकार तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) में प्रगति कर सकते हैं, जो कैंसर का अधिक आक्रामक रूप है। .
मायेलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (मायेलोडिसप्लासिया) कैंसर का एक दुर्लभ समूह है जो अस्थि मज्जा और रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है। यह अस्थि मज्जा में अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि की विशेषता है, जिससे एनीमिया, थकान और संक्रमण या रक्तस्राव का खतरा बढ़ सकता है। एमडीएस के कई उपप्रकार हैं, जिनमें से प्रत्येक के अलग-अलग लक्षण और पूर्वानुमान हैं। सबसे आम उपप्रकार अतिरिक्त ब्लास्ट (आरएईबी) के साथ दुर्दम्य एनीमिया है, जो रक्त में अपरिपक्व सफेद रक्त कोशिकाओं की उच्च संख्या की विशेषता है। अन्य उपप्रकारों में रिंग्ड साइडरोब्लास्ट्स (आरएआरएस) और क्रोनिक मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएमएमओएल) के साथ दुर्दम्य एनीमिया शामिल हैं। एमडीएस का सटीक कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन ऐसा माना जाता है कि यह आनुवंशिक उत्परिवर्तन और कुछ रसायनों या विकिरण के संपर्क से जुड़ा हुआ है। एमडीएस विकसित होने के जोखिम कारकों में उम्र (यह वृद्ध वयस्कों में अधिक आम है), कीमोथेरेपी या विकिरण थेरेपी का पिछला जोखिम और कुछ आनुवंशिक विकार शामिल हैं। एमडीएस के लिए उपचार के विकल्प रोग के उपप्रकार और गंभीरता पर निर्भर करते हैं। कुछ रोगियों को सहायक देखभाल की आवश्यकता हो सकती है, जैसे रक्त आधान या एंटीबायोटिक्स, जबकि अन्य को इलाज प्राप्त करने के लिए अस्थि मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण या कीमोथेरेपी से गुजरना पड़ सकता है। एमडीएस के लिए पूर्वानुमान उपचार के उपप्रकार और प्रतिक्रिया के आधार पर भिन्न होता है, लेकिन यह आम तौर पर अन्य प्रकार के ल्यूकेमिया की तुलना में खराब होता है। मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (मायलोडिसप्लासिया) के विकास के लिए जोखिम कारक क्या हैं? मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) का सटीक कारण नहीं है ज्ञात है, लेकिन ऐसे कई जोखिम कारक हैं जो इस बीमारी के विकसित होने के बढ़ते जोखिम से जुड़े हुए हैं। इनमें शामिल हैं:
उम्र: एमडीएस वृद्ध वयस्कों में अधिक आम है, ज्यादातर मामले 60 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में होते हैं। कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा के पिछले जोखिम: जिन लोगों को अतीत में कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा प्राप्त हुई है, उनमें इसका खतरा बढ़ सकता है। एमडीएस विकसित होना। कुछ आनुवंशिक विकार: कुछ आनुवंशिक विकार, जैसे फैंकोनी एनीमिया और डिस्केरटोसिस कंजेनिटा, एमडीएस विकसित होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं। कुछ रसायनों के संपर्क में आना: बेंजीन जैसे कुछ रसायनों के संपर्क में आने से विकास का खतरा बढ़ सकता है। एमडीएस.
धूम्रपान: धूम्रपान को एमडीएस विकसित होने के बढ़ते जोखिम से जोड़ा गया है.
पारिवारिक इतिहास: एमडीएस या अन्य रक्त कैंसर का पारिवारिक इतिहास इस बीमारी के विकसित होने के जोखिम को बढ़ा सकता है.
मायलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम (मायलोडिसप्लासिया) कैंसर का एक दुर्लभ समूह है जो प्रभावित करता है अस्थि मज्जा और रक्त कोशिकाएं। यह अस्थि मज्जा में अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि की विशेषता है, जिससे एनीमिया, थकान और संक्रमण या रक्तस्राव का खतरा बढ़ सकता है। एमडीएस के कई उपप्रकार हैं, जिनमें से प्रत्येक के अलग-अलग लक्षण और पूर्वानुमान हैं। सबसे आम उपप्रकार अतिरिक्त ब्लास्ट (आरएईबी) के साथ दुर्दम्य एनीमिया है, जो रक्त में अपरिपक्व सफेद रक्त कोशिकाओं की उच्च संख्या की विशेषता है। अन्य उपप्रकारों में रिंग्ड साइडरोब्लास्ट्स (आरएआरएस) और क्रोनिक मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएमएमओएल) के साथ दुर्दम्य एनीमिया शामिल हैं। एमडीएस के लिए उपचार के विकल्प रोग के उपप्रकार और गंभीरता पर निर्भर करते हैं। कुछ रोगियों को सहायक देखभाल की आवश्यकता हो सकती है, जैसे रक्त आधान या एंटीबायोटिक्स, जबकि अन्य को इलाज प्राप्त करने के लिए अस्थि मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण या कीमोथेरेपी से गुजरना पड़ सकता है। पूर्वानुमान
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