mobile theme mode icon
theme mode light icon theme mode dark icon
Random Question Véletlen
speech play
speech pause
speech stop

A mielocitózis megértése: típusok, tünetek és kezelési lehetőségek

A mielocitózis a vérrák egy fajtája, amely a csontvelőt és a vérsejteket termelő sejteket, az úgynevezett mieloid sejteket érinti. Jellemzője az éretlen fehérvérsejtek, az úgynevezett mieloblasztok túltermelése a csontvelőben. Ezek az éretlen sejtek nem érnek megfelelően, és nem tudnak normálisan működni, ami az egészséges vörösvértestek, vérlemezkék és normál fehérvérsejtek számának csökkenéséhez vezet a vérben.

A mielocitózisnak többféle típusa van, többek között:

1. Akut mieloid leukémia (AML): Ez a mielocitózis leggyakoribb típusa, és az éretlen fehérvérsejtek számának gyors növekedése jellemzi a csontvelőben. Az AML gyorsan fejlődhet, és ha nem kezelik, halálos is lehet.
2. Krónikus mieloid leukémia (CML): Ezt a típusú mielocitózist az éretlen fehérvérsejtek lassabb progressziója jellemzi a csontvelőben. A CML gyógyszeres kezeléssel kezelhető, de nem gyógyítható.
3. Mielodiszpláziás szindróma (MDS): Ezt a típusú mielocitózist az éretlen fehérvérsejtek túltermelése jellemzi a csontvelőben, valamint egyéb vér- és csontvelő-rendellenességek. Az MDS AML-be fejlődhet, ha nem kezelik.
4. Mieloproliferatív neoplazmák (MPN-ek): olyan állapotok csoportja, amelyeket egy vagy több típusú vérsejt túltermelése jellemez a csontvelőben. Az MPN-ek mielocitózissá és más típusú vérrákká alakulhatnak át.

A mielocitózis tünetei a betegség típusától és az állapot súlyosságától függően változnak. A gyakori tünetek közé tartozik a fáradtság, a láz, az éjszakai izzadás, a fogyás és a könnyű zúzódások vagy vérzés. A mielocitózis kezelési lehetőségei a betegség adott típusától és az állapot súlyosságától függenek. A kezelés kemoterápiát, sugárterápiát vagy csontvelő-transzplantációt foglalhat magában.

A Knowway.org cookie-kat használ, hogy jobb szolgáltatást nyújtson Önnek. A Knowway.org használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát. Részletes információkért tekintse át a Cookie-kra vonatkozó irányelveinket. close-policy