Az anisomelia megértése: okok, típusok és kezelési lehetőségek

Az anisomelia egy ritka veleszületett végtagfejlődési rendellenesség, amely az egyik vagy mindkét kart érinti. Lerövidült vagy hiányzó kar jellemzi, a fennmaradó végtag hosszabb vagy rövidebb, mint a másik. Az állapot a test bal vagy jobb oldalán is előfordulhat, és bizonyos esetekben mindkét kar érintett lehet. Az anisomelia oka nem teljesen ismert, de úgy gondolják, hogy genetikai mutációkkal vagy magzati környezeti tényezőkkel hozható összefüggésbe. fejlesztés. Egyes esetekben az anisomelia más veleszületett rendellenességekkel, például szívhibákkal vagy gerincbántalmakkal járhat együtt.

Az anisomelia többféle típusa létezik, többek között:

* Radiális sugárhiba: Az anisomelia ilyen típusát rövidebb vagy hiányzó sugár jellemzi. az alkarban.
* Ulna ray defektus: Az anisomelia ilyen típusára jellemző, hogy az alkarban megrövidült vagy hiányzik a singcsont.
* Hemimelia: Ezt az anisomelia típust a test egyik oldalán hiányzó vagy fejletlen kar jellemzi.
* Amelia: Az anizomélia ezen típusát az egyik vagy mindkét kar teljes hiánya jellemzi. Az anizomelia diagnosztizálható fizikális vizsgálat, képalkotó vizsgálatok, például röntgen vagy ultrahang, valamint genetikai vizsgálat kombinációjával. Az anisomelia kezelése az állapot konkrét típusától és súlyosságától függ, és magában foglalhatja a fizikoterápiát, az ortózist vagy a protéziseket és a műtétet. Egyes esetekben az anizomeliában szenvedő egyének folyamatos orvosi ellátást is igényelhetnek a kapcsolódó állapotok vagy szövődmények kezelésére.