クリプト眼球症を理解する: まれな眼疾患

隠蔽眼球症は、小眼球症 (小さな目) と無虹彩 (虹彩の欠如) を特徴とするまれな先天性眼疾患です。これは、目の発達と維持に重要な役割を果たす CRX 遺伝子の変異によって引き起こされます。クリプト眼球症の症状は重症度によって異なり、次のようなものがあります:
* 小さく、形成が不十分な目
* 無虹彩 (虹彩の欠如) )
* 小眼球症 (目のサイズが小さい)
* コロボーマ (眼の構造の1つにある穴または欠損)
* 角膜混濁(角膜の曇り)
* 白内障
* 緑内障
* 網膜変性¹ 隠蔽眼球症は通常、乳児期または乳児期に診断されます。幼児期のため、治療の選択肢は限られています。この状態の管理には、矯正眼鏡やコンタクトレンズ、白内障の除去や視力の改善のための手術、緑内障や網膜変性などの合併症のモニタリングが含まれる場合があります。場合によっては、停留眼球症は他の先天異常や先天性症候群と関連している可能性があります。停留眼球症患者の予後は一般に不良であり、この状態は生活の質に重大な影響を与える可能性があります。しかし、適切な管理とサポートがあれば、多くの隠れ眼球患者は充実した生活を送ることができます。