크테노닥틸 이해: 사지에 영향을 미치는 희귀 유전 질환

크테노닥틸은 손가락과 발가락의 발달에 영향을 미치는 희귀 유전 질환입니다. 손이나 발에 하나 이상의 뼈가 없거나 기형이 발생하여 만곡족이나 손가락 상실과 같은 기형을 초래하는 것이 특징입니다. 이 질환은 일반적으로 상염색체 우성 패턴으로 유전되는데, 이는 돌연변이된 유전자의 단일 사본이 이 질환을 유발할 수 있음을 의미합니다. 다른 유형의 외지증에는 외지증-외배엽 이형성증-갈라짐 증후군 및 외지-피부 결함-사지 기형 증후군이 포함됩니다. 손이나 발의 이동성 또는 뻣뻣함
* 피부 또는 손톱 이상
* 기타 골격 또는 결합 조직 이상

크테노닥틸에 대한 치료법은 없지만 치료에는 물리 치료, 보조기 또는 보철물, 기형 교정을 위한 수술이 포함될 수 있습니다. 조기 진단 및 개입은 이 질환이 있는 개인의 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.