mobile theme mode icon
theme mode light icon theme mode dark icon
Random Question 무작위의
speech play
speech pause
speech stop

탄저병 이해: 원인, 증상 및 치료 옵션

탄저병은 신체 조직에 산소를 운반하는 적혈구의 단백질인 헤모글로빈 생성에 영향을 미치는 드문 유전 질환입니다. 이 장애는 헤모글로빈의 베타-글로빈 하위 단위를 암호화하는 HBB 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 탄저병은 헤모글로빈 결핍과 체내 적혈구 수가 감소하는 것이 특징입니다. 이로 인해 빈혈, 피로, 쇠약, 호흡 곤란이 발생할 수 있습니다. 심한 경우 탄저균혈증은 황달, 비장 비대 및 감염 위험 증가를 유발할 수 있습니다.

탄저병에는 다음을 포함한 여러 유형이 있습니다.

* HBB 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 태아 헤모글로빈(HPFH)의 유전적 지속성 태아 혈액에서 발견되는 헤모글로빈의 일종인 감마글로빈의 생성을 방지합니다.* 지중해빈혈: 헤모글로빈의 또 다른 하위 단위인 알파-글로빈의 생성에 영향을 미치는 HBB 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.
* 낫적혈구빈혈 , HBB 유전자의 돌연변이로 인해 헤모글로빈이라는 비정상적인 헤모글로빈이 생성됩니다. 탄저혈증은 체내 헤모글로빈과 적혈구 수치를 측정하는 혈액 검사를 통해 진단할 수 있습니다. 탄저균혈증 치료는 장애의 심각도에 따라 다르며 수혈, 엽산 보충제, 비정상 헤모글로빈 생성을 감소시키는 약물 치료 등이 포함될 수 있습니다. 어떤 경우에는 골수 이식이 필요할 수 있습니다.

Knowway.org는 더 나은 서비스를 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. Knowway.org를 사용하면 쿠키 사용에 동의하는 것입니다. 자세한 내용은 쿠키 정책 텍스트를 참조하세요. close-policy