Elisa 분석법 이해: 원리, 단계 및 적용

Elisa(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)는 샘플에서 단백질이나 펩타이드를 검출하고 정량화하기 위해 분자 생물학에서 널리 사용되는 기술입니다. 이는 표적 단백질이나 펩타이드를 항체에 결합시킨 다음 효소 기반 기질을 사용하여 검출하는 것을 포함합니다. 이 분석은 표적 단백질이나 펩타이드가 항체에 결합하기 위해 알려진 표준과 경쟁하는 경쟁적 결합 원리를 기반으로 합니다.

Elisa 분석의 기본 단계는 다음과 같습니다.

1. 샘플 준비: 조직이나 세포에서 관심 있는 단백질이나 펩타이드를 추출하여 샘플을 준비합니다.
2. 표준 준비: 알려진 양의 표적 단백질 또는 펩타이드를 표준으로 준비합니다.
3. 플레이트 코팅: 미세적정 플레이트는 표적 단백질 또는 펩타이드에 결합하는 특정 항체로 코팅됩니다.
4. 배양 및 세척: 샘플과 표준물질을 플레이트에 추가하고 일정 기간 동안 배양합니다. 그런 다음 플레이트를 세척하여 결합되지 않은 물질을 제거합니다.
5. 검출: 효소 결합 항체와 같은 기질을 플레이트에 첨가하고 추가 시간 동안 배양합니다. 기질은 결합된 표적 단백질이나 펩타이드에 결합하여 색상 변화를 초래합니다.
6. 측정: 분광광도계 또는 기타 적절한 장치를 사용하여 색상의 강도를 측정합니다.
7. 계산: 각 샘플의 표적 단백질 또는 펩타이드의 양은 색상의 강도와 표준의 알려진 농도를 기반으로 계산됩니다.

Elisa 분석은 면역학, 암 연구, 전염병 진단 및 약물을 포함한 많은 분야에서 널리 사용됩니다. 개발. 이는 더 높은 민감도, 특이성 및 단순성을 포함하여 웨스턴 블랏 및 방사면역분석법과 같은 다른 기술에 비해 여러 가지 장점을 제공합니다.