Memahami Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) dan Gejalanya

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah penyakit neurologi progresif yang menjejaskan sel-sel saraf di otak dan saraf tunjang, yang membawa kepada kelemahan otot, lumpuh, dan akhirnya kematian. Ia juga dikenali sebagai penyakit Lou Gehrig, selepas pemain besbol terkenal yang didiagnosis dengan keadaan itu pada tahun 1939.
Amyosthenia adalah istilah yang kadang-kadang digunakan untuk menggambarkan kelemahan otot dan pembaziran yang berlaku pada pesakit ALS. Ia dicirikan oleh kehilangan jisim dan kekuatan otot, yang boleh menyukarkan individu untuk melakukan aktiviti harian seperti berjalan, bercakap, dan makan.
Punca sebenar ALS masih belum difahami sepenuhnya, tetapi penyelidikan mencadangkan bahawa ia mungkin berkaitan dengan gabungan faktor genetik dan persekitaran. Pada masa ini tiada ubat untuk penyakit itu, tetapi terdapat beberapa rawatan yang tersedia yang boleh membantu menguruskan simptomnya dan memperlahankan perkembangannya. Ini termasuk ubat-ubatan seperti riluzole dan radicava, serta terapi fizikal, terapi pekerjaan dan terapi pertuturan.
Selain amyosthenia, pesakit ALS juga mungkin mengalami pelbagai gejala lain, termasuk:
* Kekejangan otot dan kedutan
* Keletihan dan kelemahan
* Kesukaran bercakap dan menelan
* Kesukaran berjalan dan masalah keseimbangan
* Kemerosotan kognitif dan kehilangan ingatan
* Kemurungan dan keresahan
* Penurunan berat badan dan pembaziran otot

Secara keseluruhannya, ALS ialah penyakit yang memusnahkan yang boleh memberi kesan yang ketara kepada kualiti hidup seseorang individu. Walaupun pada masa ini tiada penawar, terdapat beberapa rawatan tersedia yang boleh membantu menguruskan simptomnya dan meningkatkan kehidupan mereka yang terjejas oleh penyakit itu.