Memahami Angionosis: Punca, Gejala dan Pilihan Rawatan

Angionosis adalah anomali kongenital yang jarang berlaku yang dicirikan oleh kehadiran berbilang saluran darah kecil dalam kulit, membran mukus, dan viscera. Ia juga dikenali sebagai angiomatosis atau angiofibromatosis.
Punca sebenar angionosis tidak diketahui, tetapi ia dipercayai disebabkan oleh perkembangan saluran darah yang tidak normal semasa hayat janin. Keadaan ini biasanya diwarisi dalam corak dominan autosomal, bermakna satu salinan gen yang bermutasi sudah cukup untuk menyebabkan keadaan tersebut.
Simptom angionosis boleh berbeza-beza bergantung pada lokasi dan saiz saluran darah. Beberapa simptom biasa termasuk:
* Tompok atau tompok merah atau ungu pada kulit
* Penebalan kulit atau membran mukus
* Telangiectasias (salur darah kecil dan membesar)
* Mudah lebam atau pendarahan
* Jangkitan berulang
* Penyembuhan luka tertangguh

Angionosis boleh menjejaskan pelbagai bahagian badan, termasuk kulit, membran mukus, dan organ dalaman. Dalam sesetengah kes, keadaan ini boleh dikaitkan dengan anomali kongenital lain, seperti kecacatan jantung atau ketidakupayaan intelektual.

Tiada penawar untuk angionosis, tetapi pilihan rawatan tersedia untuk menguruskan gejala. Ini mungkin termasuk:

* Terapi laser untuk mengurangkan saiz saluran darah
* Pembedahan untuk membuang tisu terjejas atau membaiki saluran darah yang rosak
* Ubat-ubatan untuk memperbaiki penyembuhan luka atau mengurangkan keradangan
* Antibiotik untuk merawat jangkitan berulang

Diagnosis awal dan pengurusan angionosis boleh membantu memperbaiki kualiti hidup bagi individu yang mengalami keadaan ini. Walau bagaimanapun, pandangan jangka panjang boleh berbeza-beza bergantung pada keparahan dan lokasi keabnormalan saluran darah. Dalam sesetengah kes, angionosis mungkin dikaitkan dengan peningkatan risiko mengembangkan jenis kanser tertentu atau komplikasi lain.